Top 10 des chiens préférés des Français et leurs pathologies: mieux vaut prévenir que guérir
Chaque année, la Société Centrale Canine publie le palmarès des naissances inscrites au LOF. En 2025, près de 200 000 chiots de race ont vu le jour en France. Derrière ce classement se cache une information précieuse et trop peu connue des familles : chaque race porte ses fragilités, et la plupart sont connues, documentées, parfois même dépistées par les clubs de race. Connaître les prédispositions de son chien, ce n'est pas s'inquiéter d'avance — c'est se donner les moyens d'agir tôt, par la prévention, l'alimentation et l'hygiène de vie.
Voici le top 10, et ce qu'il faut savoir pour chacun.
1. Golden Retriever — Retriever Club de France (RCF)
Trois dépistages conseillés par la commission santé : maladies héréditaires oculaires (dégénérescences rétiniennes, dysplasie rétinienne, cataracte), dysplasie de la hanche, dysplasie du coude.
Examen oculaire : de 1 an à 7 ans, renouvelé au minimum tous les 2 ans ; résultats de moins de 24 mois exigés à la date de la saillie pour les deux reproducteurs. Gonioscopie (goniodysplasie) proposée en option.
Dysplasie hanches : lecture par le lecteur officiel du RCF obligatoire pour les chiens résidant en France. Croisements admis pour publication des portées (Golden, Labrador, Chesapeake, Curly, Nova Scotia) : A×A, A×B, A×C, B×B.
Dysplasie des coudes : cotation obligatoire pour tout reproducteur né à partir du 01/01/2014.
Tests génétiques : recommandés au cas par cas selon les lignées (ex. ichtyose du Golden, transmission autosomique récessive — conseillé si cas dans la lignée, parent porteur ou étalon très utilisé).
2. Berger Australien — Club Français du Berger Australien (CFBA)
Tares oculaires (MHOC) : examen par vétérinaire ophtalmologiste agréé exigé avant toute mise à la reproduction, renouvelé tous les ans pour les étalons et avant chaque saillie pour les femelles (maladies évolutives). Recherche notamment : cataracte juvénile, APR, anomalie de l'œil du Colley (colobome, hypoplasie choroïdienne).
Dysplasie hanches et coudes : radiographies avec lecture officielle par le vétérinaire du club ; hanches notées A à E (C admis uniquement marié à un A), coudes ED0 recherché. Âge minimum 12 mois.
Tests ADN disponibles et utilisés dans la race : AOC, APR-prcd, cataracte héréditaire HSF4, CMR1 — plus la mutation MDR1 (sensibilité médicamenteuse), incontournable dans les races de type colley. À confirmer : place exacte du MDR1 dans la grille du CFBA.
3. Staffordshire Bull Terrier — Staffordshire Bull Terrier Club de France (SBTCF)
Grille de sélection : dès la cotation 2, exigence des tests ADN L2-HGA « indemne » et cataracte héréditaire (HC-HSF4) « indemne », plus identification ADN.
L2-HGA (acidurie L-2-hydroxyglutarique) : maladie neuro-métabolique propre à la race, signes entre 6 mois et 1 an (crises convulsives, démarche vacillante, raideurs après effort ou excitation, troubles du comportement), autosomique récessive.
Pack santé race courant chez les laboratoires français : L2-HGA + HC + myélopathie dégénérative (DM).
4. Cocker Spaniel Anglais — Spaniel Club Français (SCF)
Deux maladies héréditaires ciblées par le club : atrophie progressive de la rétine (APR, forme prcd) et néphropathie familiale (FN) — les deux autosomiques récessives, tests ADN sur les géniteurs. Environ 1 Cocker européen sur 5 serait porteur de la FN.
Examens oculaires : réalisés par des vétérinaires spécialistes habilités par le SCF ; le club a mis en place une méthode de lutte contre l'APR (recensement des résultats).
Dysplasie des hanches et des coudes : dépistée par les éleveurs sur les reproducteurs.
À vérifier : la grille de sélection détaillée est en accès réservé aux membres sur spaniels.fr.
5. Berger Belge (Malinois, Tervueren, Groenendael, Laekenois) — Club Français du Chien de Berger Belge (CFCBB)
Grille de sélection (validée SCC) : la cotation 2 — minimum exigé pour les reproducteurs des élevages sélectionnés — impose la lecture officielle de dysplasie de la hanche avec résultat A ou B, l'identification génétique enregistrée à la SCC et le CSAU.
Protocole officiel du club pour hanches ET coudes (lecture officielle publiée par le club) ; coudes notés 0 à 4, ED0-ED1 recommandés pour la reproduction.
Le club distingue des maladies « suivies » et « sous surveillance » dans sa grille de cotation. À creuser : la liste exacte (l'épilepsie essentielle est une préoccupation connue dans la race).
6. Labrador Retriever — Retriever Club de France (RCF)
Mêmes exigences que le Golden (voir n° 1) : tares oculaires < 24 mois, hanches lues par le lecteur officiel (croisements A×A à B×B), coudes obligatoires depuis 2014.
Tests génétiques selon lignées ; pour le Labrador, les tests courants dans la race incluent prcd-PRA, EIC, HNPK et CNM. À confirmer sur la page tests génétiques du RCF, chargée partiellement.
7. Berger Américain Miniature — Association Française du Berger Américain Miniature (AFBAM)
Le club demande un examen MHOC annuel ou bisannuel par un vétérinaire ophtalmologiste pour tous les reproducteurs — le test génétique HSF4 n'étant qu'un facteur de risque, il ne remplace pas l'examen clinique (position AFBAM).
Tares oculaires de la race : cataracte héréditaire, APR (forme prcd), anomalie de l'œil du Colley.
MDR1 : sensibilité médicamenteuse (antiparasitaires, anesthésiques, antidiarrhéiques, anticancéreux) pouvant conduire à une intoxication mortelle — test ADN essentiel dans la race.
À vérifier : grille de sélection complète sur le site AFBAM (dysplasies).
8. Cavalier King Charles — Club des Épagneuls Nains Anglais (CENA)
Maladie mitrale (dégénérescence de la valve mitrale) : protocole de dépistage échocardiographique du club, dès 18 mois, examen valable 12 mois ; objectif d'écarter de la reproduction les sujets atteints. La maladie peut survenir dès 2 ans et a une composante héréditaire nette (86 % de descendants indemnes à 5 ans quand les deux parents sont sans souffle à 7 ans).
À compléter : place de la syringomyélie et des tares oculaires dans le protocole actuel du CENA.
9. Berger Allemand — club de race (CCBA)
Dépistage officiel de la dysplasie de la hanche ET du coude avec lecture par le club ; diagnostic officiel des coudes établi à partir de 12 mois, mention « ED » réservée aux notes acceptables (refusée aux stades D et E). Lecture des radios numériques possible via le portail du club.
Myélopathie dégénérative (DM) : test ADN (SOD1) largement recommandé sur les deux parents dans la race — paralysie progressive des postérieurs après 8 ans.
À vérifier : exigences exactes pour la confirmation et la grille (le BA fait partie des races historiquement les plus encadrées sur la dysplasie).
10. Teckel — Club des Amateurs de Teckels (CAT)
Hernie discale : la maladie emblématique de la race, à base héréditaire, associée aux calcifications discales ; des radiographies du rachis entre 24 et 48 mois sont décrites comme méthode de dépistage pour faire baisser l'incidence.
Maladie de Lafora (épilepsie myoclonique) : teckel nain à poil dur, autosomique récessive (gène NHLRC1), déclaration vers 5 ans — test systématique des reproducteurs conseillé par le Kennel Club.
Ostéogénèse imparfaite : rare, teckels poil ras/long/dur, autosomique récessive (SERPINH1) ; environ 10 % de porteurs sur un échantillon français de 77 chiens.
Autres : nécrose aseptique de la tête fémorale (Legg-Perthes-Calvé), hernie périnéale du mâle non castré, APR (forme cord1 chez le nain poil long).
